Inhibidores de la neuraminidasa del virus de la gripe.

Todos estos compuestos tienen carbonos quirales, por lo que es importante poderlos observar en tres dimensiones para apreciar con detalle su estructura.

Oseltamivir

Se administra como éster etílico (profármaco), pues se absorbe por vía oral mejor que el ácido, que es el principio activo.

Tamiflu®

Es un análogo del ácido siálico, por lo que se une al centro activo de la neuraminidasa viral.

Laninamivir

El octanoato es un producto muy lipófilo que se usa como antivirásico de larga duración –una forma `depot´- y libera lentamente el alcohol que es la forma activa. Salió al mercado en 2010. Se administra en una sola dosis por vía intranasal.

Inavir®

Zanamivir

Relenza®

Es un análogo del ácido siálico, por lo que se une al centro activo de la neuraminidasa viral.

Peramivir

Salió al mercado en 2010.

PeramiFlu®

Posee 5 centros quirales: (1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-acetamido-2-etilbutil]-4-[(diaminometileno)amino]-2-hidroxiciclopentanocarboxílico