La microglobulina β2, o B2M, es un componente del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I, presente en todas las células nucleadas.

Una función adicional es su asociación con la proteína HFE (proteína de la hemocromatosis humana), que interviene en la regulación del metabolismo del hierro. La pérdida de esta función conduce a hemocromatosis (acumulación excesiva de hierro en los tejidos).

En los pacientes con tratamiento de hemodiálisis a largo plazo, B2M se puede agregar en forma de fibras amiloides que se depositan en las articulaciones, una enfermedad conocida como amiloidosis asociada a diálisis.

La formación de los depósitos amiloides parece estar favorecida por los iones de cobre, que se unen a la proteína B2M cerca de su extremo N-terminal, provocando un cambio conformacional que favorece la asociación, primero en un dímero (modelo estructural mostrado) y luego en agrupaciones mayores que forman las fibrillas.